Добрый день, меня зовут Дмитрий 1. Мужчина, 32 года 2. Хронических заболеваний нет. 3. Кариотип 46Х inv (Y) (p11,2q11,23) перицентрическая инверсия хромосомы Y c точками разрыва и воссоединения в регионах Yp11,2 b Yq11,23,4. AZF фактор не обнаружен 5. CFTR мутаций не обнаружено 6. Анализы на ИПП – нет 7. Повышенный уровень ФСГ=12,5mIU/ml 8. Ингибин В=80,6 пг/мл 9. УЗИ простаты + ЦДК=патологий нет 10. Причина бесплодия ОАТ синдром, генетический фактор 11. Концентрация спермотазоидов 0,182 млн/мл 12. Супруга возраст 25 лет, у нее есть ребенок от предыдущего брака. Вопрос: можно ли нам планировать ЭКО? Обязательно ли делать селекцию эмбриона чтобы была девочка?