Добрый вечер, ответьте, пожалуйста, на вопрос по поводу скрининга! У меня вторая беременность, срок 14 недель. 31 марта на сроке 12 недель 1 день сделала скрининг УЗИ + биохимия материнской сыворотки. Результаты следующие: Срок бер-ти по УЗИ: 11 нед +6 дней, ПДР 14,10,2014. КТР: 51,8 мм, ТВП: 1,90 мм, Кость носа: определяется. Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета-субъединица ХГЧ: 122,00 МЕ/л / 2,579 МоМ (последнее число выделено маркером) РАРР-А: 1,340 МЕ/л / 0,563 МоМ Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13: Трисомия 21: баз. Риск – 1,500, индив. Риск – 1,471 Трисомия 18: баз. Риск – 1,1150, индив. Риск – 1,22993 Трисомия 13: баз. Риск – 1,3625, индив. Риск – 1,45468 Возраст матери: 31 год, вес 50 кг, но вес нигде не указан в результате скрининга, а перед сдачей крови взвешивалась. Поясните, пожалуйста, что это значит, есть ли риск патологий у ребенка? На момент проведения скрининга принимала Утрожестан, фолио, Магне В6.
Здравствуйте! По генетическим отклонениям у Вас низкий риск, но по биохимическим показателям у Вас высокие МоМ по Св. В-ХГЧ 2,579. Данное повышение может говорить о плацентарной недостаточности, поэтому, в Вашем случае, необходимо сдать анализы на факторы риска развития ФПН: полиморфизмы генов гемостаза, полиморфизмы генов сосудистого тонуса, расширенную гемостазиограмму, обязательно сдать кровь пренатальный скрининг II триместра (четверной тест) на сроке 16-18 недель, выполнить УЗИ + допплерометрию на сроке 19-24 недели. Также рекомендуется консультация акушера-гинеколога, т.к. возможно, необходимо будет назначение антиагрегантной и антикоагулянтной терапии.